Sotalex 160mg 50 Comp
Op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
pickup
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Gebruik , Indicatie , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Aritmie
- Gewoonlijke dosis: 2 x 80-160 mg/dag
- Max. dosis: 2 x 320 mg /dag
Toedieningswijze
Ventriculaire tachycardie
- ventriculaire hartritmestoornissen met een potentieel gevaar voor overlijden
- aritmie tengevolge van een toename van circulerende catecholaminen of van de gevoeligheid voor catecholaminen. Daarbij dient rekening te worden gehouden met eventueel gelijktijdig toegediende medicatie
Supraventriculaire hartritmestoornissen
- de behandeling en preventie van recidieven van tachycardie door intranodale re-entry
- de behandeling van tachycardie door auriculoventriculaire re-entry
- de preventie van snelle ventriculaire respons bij recidief van fibrillatie of auriculaire flutter
Sotalol is gecontra-indiceerd bij patiënten met:
• een hartfrequentie lager dan 50 slagen per minuut.
• bronchiaal astma, toestanden van bronchospasme zoals chronische bronchitis.
• ernstige allergie, evolutieve opflakkeringen van allergische rhinitis (pollenseizoen) of allergie voor sotalol.
• niet-behandelde hartdecompensatie.
• ernstige perifere vaatstoornissen.
• méér dan eerstegraads-atrioventriculair of auriculoventriculair block, behalve bij aanwezigheid van een functionele pacemaker.
• cardiogene shock (acuut infarct).
• hypertensieve crisissen (aanvallen).
• hypokaliëmie, hypomagnesiëmie.
• aangeboren of verworven lang QT-syndroom.
• anesthesie met mogelijke ernstige depressie van het myocard.
• behandeling met psychotrope middelen, met inbegrip van MAO-remmers die de blokkerende effecten van bètablokkers potentiëren.
• een metabole acidose.
• overgevoeligheid voor een van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
• ernstige nierinsufficiëntie.
• een syndroom van sinusale disfunctie en sinusale bradycardie.
• niet-behandeld feochromocytoom.
• ernstige linkerventrikelhypertrofie
| CNK | 2666261 |
|---|---|
| Fabrikanten | Cheplapharm Arzneimittel, De Eurocept Groep |
| Merken | Eurocept |
| Breedte | 51 mm |
| Lengte | 120 mm |
| Diepte | 31 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 50 |