Relert 40mg Filmomh Tabl 6

Migraine

Welke stoffen zitten er in dit medicijn?

 De werkzame stof in dit medicijn is eletriptan (als eletriptanhydrobromide).

Elke filmomhulde tablet Relert 20 mg bevat 20 mg eletriptan (als eletriptanhydrobromide).

Elke filmomhulde tablet Relert 40 mg bevat 40 mg eletriptan (als eletriptanhydrobromide).

 De andere stoffen in dit medicijn zijn:

microkristallijne cellulose, lactosemonohydraat, natriumcroscarmellose, magnesiumstearaat,

titaandioxide (E171), hydroxypropylmethylcellulose, glyceroltriacetaat en oranjegeel FCF

aluminiumlak S (E110) (zie rubriek 2 "Relert bevat lactose, de kleurstof oranjegeel

aluminiumlak S (E110) en natrium").

Gebruikt u naast Relert nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

De gelijktijdige inname van Relert en bepaalde medicijnen kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Gebruik Relert niet als:

 u ergotamine of van ergotamine afgeleide medicijnen (met inbegrip van methysergide) binnen de 24 uur voor of na inname van Relert ingenomen hebt.

 u andere medicijnen inneemt waarvan de naam op "triptan" eindigt (bijvoorbeeld sumatriptan, rizatriptan, naratriptan, zolmitriptan, almotriptan en frovatriptan).

Bepaalde medicijnen kunnen de werking van Relert beïnvloeden, of Relert zelf kan de werkzaamheid van gelijktijdig ingenomen andere medicijnen verminderen. Deze omvatten:

 medicijnen om schimmelinfecties te behandelen (bijv. ketoconazol en itraconazol).

 medicijnen om bacteriële infecties te behandelen (bijv. erytromycine, claritromycine en josamycine).

 medicijnen om AIDS en HIV te behandelen (bijv. ritonavir, indinavir en nelfinavir).

Het plantenpreparaat sint-janskruid (Hypericum perforatum) mag niet tegelijkertijd met dit medicijn ingenomen worden. Als u al sint-janskruid inneemt, raadpleeg uw arts vooraleer met sint-janskruid te stoppen.

Spreek met uw arts voor u de behandeling met eletriptan begint als u bepaalde medicijnen inneemt (gewoonlijk SSRI's* of SNRI's** genoemd) voor de behandeling van depressie en andere geestesstoornissen. Wanneer deze medicijnen samen met bepaalde migrainemedicijnen gebruikt worden, kunnen zij het risico op het ontstaan van het serotoninesyndroom vergroten. Zie rubriek 4. "Mogelijke bijwerkingen" voor meer informatie over de symptomen van het serotoninesyndroom.

• SSRI's - selectieve serotonineheropnameremmers

** SNRI's - serotonine-noradrenaline-heropnameremmers

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Raadpleeg uw arts onmiddellijk als u na inname van dit medicijn één van de volgende symptomen waarneemt

 Plotse piepende ademhaling, ademnood, zwelling van de oogleden, gelaat of lippen, huiduitslag of jeuk (die voornamelijk het gehele lichaam treft), omdat dit het teken van een overgevoeligheidsreactie kan zijn.

 Borstpijn en -beklemming, die intens kunnen zijn en de hals betreffen. Dit kunnen symptomen van problemen van de bloedsomloop van het hart zijn (ischemische hartziekte).

 Tekens en symptomen van het serotoninesyndroom die rusteloosheid, hallucinaties, coördinatieverlies, snelle hartslag, verhoogde lichaamstemperatuur, snelle veranderingen van de bloeddruk en overactieve reflexen kunnen omvatten.

Andere bijwerkingen die zich kunnen voordoen, zijn:

Vaak

(kan tot op de 10 personen treffen)

 Borstpijn of –beklemming of druk, hartkloppingen, versnelde hartslag

 Versuftheid, gevoel van draaierigheid of tollen (duizeligheid), hoofdpijn, slaperigheid, verminderde gevoeligheid voor aanraking of pijn

 Keelpijn, prop in de keel, droge mond

 Pijn in de onderbuik en maagpijn, indigestie (verstoorde maag), misselijkheid (gevoel van onbehaaglijkheid en ongemak in maag en onderbuik met de drang om te braken)

 Stijfheid (verhoogde spiertonus), spierzwakte, rugpijn, spierpijn

 Algemeen zwaktegevoel, gevoel van warmte, rillingen, lopende neus, zweten, prikkeling of abnormale sensatie, warmteopwellingen, pijn

Soms

(kan tot 1 op de 100 personen treffen)

 Ademnood, geeuwen

 Zwelling van het gelaat of van handen en voeten, ontsteking of infectie van de tong, huiduitslag, jeuk

 Verhoogde gevoeligheid voor aanraking of pijn (hyperesthesie), coördinatieverlies, trage of verminderde bewegingen, beven, spreekmoeilijkheden

 Zichzelf niet voelen (depersonalisatie), depressie, abnormale gedachten, gevoel van opgewondenheid, gevoel van verwarring, stemmingswijzigingen (euforie), periodes van onbeweeglijkheid (stupor), algemeen gevoel van ongemak, ziekte of gebrek aan welzijn (onbehaaglijkheid), slapeloosheid (insomnia)

 Eetlustverlies en gewichtsverlies (anorexie), smaakstoornissen, dorst

 Gewrichtsdegeneratie (arthrose), beenderpijn, gewrichtspijn

 Verhoogde drang om te plassen, stoornis van de urinewegen, overdreven toename van het urinevolume, diarree

 Abnormaal zien, oogpijn, lichtgevoeligheid, droge of natte ogen

 Oorpijn, oorsuizen (tinnitus)

 Slechte omloop (perifere vasculaire aandoening)

Zelden

(kan tot 1 op de 1000 personen treffen)

 Shock, astma, netelroos, huidaandoening, gezwollen tong

 Keel- of borstontsteking, gezwollen lymfeklieren

 Trage hartslag

 Emotionele instabiliteit (stemmingswijzigingen)

 Gewrichtsdegeneratie (arthritis), spieraandoening, spiercontracties

 Constipatie, slokdarmontsteking, oprispingen

 Pijn aan de borsten, overvloedige of langdurige regel

 Ooginfectie (conjunctivitis)

 Stemwijzigingen

Andere gemelde bijwerkingen omvatten bewusteloosheid, hoge bloeddruk, ontsteking van de dikke darm, braken, aan hersenen en bloedvaten gerelateerd accident, onvoldoende bloedcirculatie van het hart, hartaanval, aan hartspier/slagaders gerelateerde spasme.

RELERT is gecontra-indiceerd bij patiënten met
• een overgevoeligheid voor eletriptan hydrobromide of voor een van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
• een ernstige lever- of nierfunctiestoornis.
• matig ernstige of ernstige hypertensie, of onbehandelde lichte hypertensie.
• vastgestelde coronaire hartziekte, waaronder ischemische hartziekte (angina pectoris, doorgemaakt myocardinfarct of vastgestelde stille ischemie). Patiënten met vasospasme van de kransslagader (Prinzmetal-angina), objectieve of subjectieve symptomen van ischemische hartziekte.
• significante hartritmestoornissen of hartfalen.
• perifeer vaatlijden.
• een voorgeschiedenis van cerebrovasculair accident (CVA) of tijdelijk ischemisch accident (TIA).
• Toediening van ergotamine, of ergotaminederivaten (waaronder methysergide), binnen de 24 uur voor of na behandeling met eletriptan).
• Gelijktijdige toediening van andere 5-HT₁-receptoragonisten en eletriptan.

Volwassenen

• Een dosis van 40 mg/crisis, bij het begin van de crisis
• Max. 80 mg/24u, indien de symptomen terugkeren binnen de 24u
• Min. 2 u interval tussen 2 toedieningen
• Bij onvoeldoende respons na toediening van 40 mg kan 80 mg overwogen worden voor volgende migraine-aanvallen
• Wanneer een patiënt niet binnen de 2 uur een hoofdpijnrespons vertoont op de eerste dosis mag voor dezelfde aanval geen tweede dosis worden ingenomen

Toedieningsweg

• De tabletten in hun geheel doorslikken met water

CNK	1662956
Organisaties	Viatris
Merken	Viatris
Breedte	58 mm
Lengte	84 mm
Diepte	32 mm
Hoeveelheid verpakking	6
Actieve ingrediënten	eletriptan hydrobromide
Behoud	Kamertemperatuur (15°C - 25°C)

Lees de bijsluiter