Pramipexole EG 0,18Mg Tabl 100X0,18Mg
Op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
pickup
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Gebruik , Samenstelling , Indicatie , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Volwassenen
- Startdosis: 0,088 mg, 3 x /dag
- Indien nodig elke week een verhoging van 0,54 mg/dag om de 5 tot 7 dagen
- 2de week: 0,18 mg, 3 x /dag
- 3de week: 0,35 mg, 3 x /dag
- 4de week: 0,54 mg, 3 x /dag
- 5de week: 0,70 mg, 3 x per dag
- 6de week: 0,88 mg, 3 x per dag
- Max. 1,1 mg, 3 x per dag gedurende de volgende weken
- In combinatie met levodopa wordt aangeraden de dosis levodopa te verlagen, afhankelijk van de reactie van de individuele patiënt
- In geval van staken van de behandeling: de dosis met 0,54 mg per dag afbouwen (0,18 mg, 3 x /dag)
- Dosisaanpassing is aangewezen bij nierinsufficiëntie
- Startdosis: 0,088 mg 1x/dag 2-3 uur voor het slapengaan.
- Indien nodig elke week een verhoging van 0,54 mg/dag om de 4 tot 7 dagen
- 2de week: 0,18 mg, 3 x /dag
- 3de week: 0,35 mg, 3 x /dag
- 4de week: 0,54 mg, 3 x /dag
Toedieningswijze
- Met of zonder voedsel, inslikken met water
Eén tablet bevat:
- 0,18 mg pramipexol (als pramipexoldihydrochloridemonohydraat)
De andere stoffen in Pramipexole EG zijn:
- betadex
- maïszetmeel
- povidon (K30)
- microkristallijne cellulose
- watervrij colloïdaal siliciumdioxide
- magnesiumstearaat
Ziekte van Parkinson
- Alleen of in combinatie met levodopa, wanneer tijdens het verloop van de ziekte, in latere stadia, het effect van levodopa afneemt of inconsistent wordt en schommelingen in het therapeutisch effect optreden ('eind van de dosis'- of 'on-off'-schommelingen)
Rusteloze benen syndroom
- Symptomatische behandeling van een matig tot ernstig idiopathisch Rusteloze benen syndroom
- U bent allergisch voor pramipexol of voor een van de stoffen in dit geneesmiddel.
- Nieraandoening.
- Hallucinaties (zien, horen of voelen van dingen die er niet zijn). De meeste hallucinaties zijn visueel.
- Dyskinesie (bijv. abnormale, ongecontroleerde bewegingen van de ledematen).
- Dystonie (uw lichaam en hals niet recht en rechtop kunnen houden (axiale dystonie)).
- Slaperigheid en episodes van een plotselinge slaapaanval.
- Psychose (bijv. vergelijkbaar met symptomen van schizofrenie).
- Visusstoornissen. Uw ogen dienen regelmatig gecontroleerd te worden tijdens de behandeling met Pramipexole EG.
- Ernstige hart- of bloedvataandoeningen.
- Augmentatie. Het kan gebeuren dat u bemerkt dat de symptomen eerder beginnen dan gebruikelijk, heviger zijn en andere ledematen treffen.
| CNK | 2689768 |
|---|---|
| Fabrikanten | Eurogenerics (EG) Generics & Consumer |
| Merken | Eurogenerics (EG) |
| Breedte | 52 mm |
| Lengte | 125 mm |
| Diepte | 52 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 100 |