Mino-50 Comp 42 X 50mg

Acné

• Matige tot ernstige vormen van inflammatoire acne vulgaris

• De werkzame stof in dit medicijn is minocyclinehydrochloride. Het komt voor in de vorm van minocyclinehydrochloride (53,98 mg), wat overeenkomt met 50 mg minocycline.

• De andere stoffen in dit medicijn zijn: maïszetmeel, alginezuur, sorbitol, magnesiumstearaat, povidon, gepregelatineerd zetmeel, stearinezuur. De tabletten zijn omhuld met de volgende stoffen: hypromellose 2910, ijzeroxide (E 172), titaandioxide (E 171), polyethyleenglycol, lactose.

• Antibiotica uit de klasse van de penicillinen: Mino-50 mag niet samen met antibiotica van de klasse van de penicillinen worden ingenomen.

• Isotretinoïne: inname hiervan moet vermeden worden vlak voor, tijdens en vlak na de behandeling met Mino-50. De associatie van deze twee producten kan het risico op intracraniële hypertensie (binnenin de schedel) verhogen.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

De bijwerkingen die tijdens een behandeling met minocycline kunnen optreden, zijn vergelijkbaar met de bijwerkingen van andere tetracyclinen.

Werden waargenomen:

• Hemolytische anemie (lager gehalte aan hemoglobine in het bloed als gevolg van vernietiging van rode bloedcellen),

• Trombocytopenie (verlaagd aantal bloedplaatjes),

• Neutropenie (minder of meer omvangrijke vermindering van het aantal neutrofiele leukocyten),

• Leukopenie (vermindering van het aantal gesensibiliseerde witte bloedcellen),

• Pancytopenie (vermindering van het aantal van alle elementen die voorkomen in het bloed: rode en witte bloedcellen, plaatjes),

• Agranulocytose (vermindering van gegranuleerde leukocyten in het bloed),

• Eosinofilie (toename van het aantal leukocyten en witte bloedcellen van de eosinofiele soort),

• Huiduitslag met jeuk, oedeem van de huid met jeuk (angioneurotisch oedeem),

• Pijn in verschillende gewrichten,

• Spierpijn,

• Ernstige allergische systemische reacties, soms met dodelijke afloop (anafylactische shock),

• Huidletsels veroorzaakt door het uittreden van rode bloedcellen uit de bloedvaten als gevolg van een allergische reactie,

• Ontsteking van de vliezige omslag van het hart,

• Ontsteking van de hartspier,

• Een omkeerbaar syndroom dat gelijkenis vertoont met lupus (met koorts, vermoeidheid, gewrichtspijn en rode vlindervormige uitslag die de neus en de wangen bedekt),

• Goedaardige hypertensie in de schedel bij volwassenen, met hoofdpijn en troebel zicht tot gevolg. Hoofdpijn kan ook geïsoleerd optreden,

• Uitgesproken verlies van eetlust, misselijkheid, braken, pijn in de maagstreek, diarree, ontsteking van de tong of de mond, spijsverteringsmoeilijkheden, slikmoeilijkheden, ontsteking van de pancreas, ontsteking van de dikke darm, inflammatoire letsels in de anogenitale streek.

Zelden:

• Zeldzame gevallen van ontsteking en ulceratie van de slokdarm werden waargenomen bij patiënten behandeld met antibiotica van de klasse van de tetracyclinen in de vorm van capsules of tabletten. De meeste van deze patiënten hadden het geneesmiddel net vóór het slapengaan of zonder drank ingenomen,

• Hoest en ademhalingsmoeilijkheden,

• Ontsteking van de lever en een acute vermindering van de werking van de lever (soms met dodelijke afloop), vermindering van de galafvoer, geelzucht,

• Huiduitslag met verlies van cellen en haren (exfoliatieve dermatitis) en permanente huiduitslag. Letsels op de eikel van de penis hebben tot ontsteking geleid,

• Syndroom van Stevens-Johnson,

• Fotosensibilisering van de huid, die zich uit in intolerantie voor zonlicht,

• Een bijzondere pigmentatie van de huid en de slijmvliezen en een verkleuring van de nagels kunnen zich ook voordoen.

Zeer zelden:

• Spastische samentrekkingen van de bronchiën, tijdelijke verergering van astma of een longontsteking te wijten aan een verhoging van het aantal witte bloedlichaampjes in het bloed,

• Verhoging van nierparameters in het bloed,

• Omkeerbare acute vermindering van de werking van de nieren en vermindering van de werking van de nieren met een interstitiële nefritis,

• Verminderde werking van de schildklier,

• Verkleuring van de tanden en onvoldoende ontwikkeling van het tandglazuur bij volwassenen,

• Abnormale kleur van de ontlasting,

• Vermindering van het gehoor bij patiënten die werden behandeld met minocyclinehydrochloride.

- Overgevoeligheid voor de werkzame stof, voor de tetracyclines of voor één van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel;
- Zwangerschap en borstvoeding;
- Ernstige nierinsufficiëntie waarvoor een dialyse vereist is;
- Leverinsufficiëntie of antecedenten van leverinsufficiëntie;
- Tetracyclines mogen niet worden toegediend aan kinderen jonger dan 8 jaar.

Acné

• Inflammatoire fase: 50 mg om de 12 uur
• Als de inflammatoire fase vermindert: 50 mg /dag gedurende min. 4 - 6 weken

Toedieningswijze

• De tabletten met een voldoende hoeveelheid water en niet in liggende houding innemen
• De tabletten mogen tijdens de maaltijden worden ingenomen indien de inname maagklachten veroorzaakt. De inname van voedsel of melk beïnvloedt de absorptie nauwelijks