Metoprolol Viatris 95mg Tabl Retard 100
Op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
pickup
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
- Hypertensie
- Angina pectoris
- Tachycardie, in het bijzonder supraventriculaire tachycardie
- Onderhoudstherapie na een myocardinfarct
- Hyperkinetisch hartsyndroom (hartfunctieaandoening met palpitaties)
- Profylaxe van migraine
- Stabiel chronisch licht tot matig hartfalen met een verstoorde functie van het linker ventrikel (ejectiefractie van 40% of lager), in aanvulling op de gebruikelijke standaard therapie met ACE-remmers en diuretica en zo nodig hartglycosiden
Welke stoffen zitten er in Metoprolol Retard Viatris?
- De werkzame stof in dit middel is metoprololsuccinaat.
Elke tablet met verlengde afgifte bevat 23,75 mg/-95 mg/-190 mg metoprololsuccinaat equivalent aan 25 mg/-100 mg/-200 metoprololtartraat.
- De andere stoffen in dit middel zijn:
Kern van de tablet: sucrose, maiszetmeel, macrogol, polyacrylaat, talk, povidon, cellulose microkristallijne, magnesiumstearaat, silica, colloïdaal watervrij, D-glucose.
Buitenlaag van de tablet: hypromellose, talk, macrogol, titaandioxide (E 171).
Wanneer mag u Metoprolol Retard Viatris niet gebruiken?
-
u bent allergisch voor metoprolol, andere bètablokkers of één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
-
u heeft bepaalde hartritmestoornissen (tweede- en derdegraads AV-blok, hoge graad sinoatriaal blok).
-
u heeft een vertraagde hartslag (pols < 50 slagen/minuut).
-
u lijdt aan een sinusknoopstoornis in het hart (sicksinussyndroom) tenzij u een permanente packemaker heeft.
-
u heeft een circulatoire collaps gehad, voornamelijk door het falen van de hartwerking.
-
u lijdt aan ernstige circulatiestoornissen in de armen en/of benen.
-
u lijdt aan een pathologisch lage bloeddruk, dus wanneer de systolische waarde (de bovenste bloeddrukwaarde) lager is dan 90 mmHg.
-
u lijdt aan een onbehandelde hormoonproducerende tumor van de bijnierschors (feochromocytoom).
-
u heeft hoge zuurconcentraties in uw bloed veroorzaakt door een metabolische disfunctie.
-
u lijdt aan een ernstige vorm van bronchiale astma of een chronische longaandoening die de bronchi verstopt.
-
u wordt ook behandeld met MAO-remmers (geneesmiddelen gebruikt voor de behandeling van depressie, behalve MAO-B-remmers).
-
bij vermoeden van een hartaanval en als de pols trager is dan 45 slagen/minuut, de bovenste bloeddrukwaarde < 100 mmHg is en bepaalde vormen van hartritmestoornissen aanwezig zijn
-
bepaalde geneesmiddelen om hartritmestoornissen te behandelen mag u niet intraveneus toegediend krijgen, bv. verapamil- en diltiazem-achtige calciumantagonisten of Klasse I antiaritmica (bv. disopyramide) (uitzondering: in de intensieve zorg).
Patiënten met chronisch hartfalen mogen geen metoprolol innemen:
- als ze lijden aan onstabiel, gedecompenseerd hartfalen (dat tot uiting kan komen als vochtophoping in de longen, slechte circulatie of lage bloeddruk), tenzij deze toestand gestabiliseerd is door een medische behandeling.
Hypertensie
- 1/2 tablet van 95 mg, 1 x per dag
- Zo nodig
- de dosis verhogen tot 1 tablet van 95 mg of 1 tablet van 190 mg per dag
- of een ander antihypertensivum aan de therapie toevoegen
Angina pectoris
- Van 1/2 tablet van 95 mg tot 1 tablet van 190 mg, 1 x per dag
- Zo nodig, een ander antihypertensivum aan de therapie toevoegen
Tachycardie
- Van 1/2 tablet van 95 mg tot 1 tablet van 190 mg, 1 x per dag
Onderhoudstherapie na myocardinfarct
- Van 1 tablet van 95 mg tot 1 tablet van 190 mg, 1 x per dag
Hyperkinetisch hartsyndroom
- Van 1/2 tablet van 95 mg tot 1 tablet van 190 mg, 1 x per dag
Profylaxe van migraine
- Van 1 tablet van 95 mg tot 1 tablet van 190 mg, 1 x per dag
Hartfalen
- Startdosering: 1/2 tablet van 23,75 mg per dag gedurende 1 week
- Daarna, 1 tablet van 23,75 mg per dag gedurende 1 week
- Daarna, de dosis verdubbelen om de 2 weken tot 1 tablet van 190 mg per dag of tot de hoogste dosis die de patiënt kan verdragen
Toedieningswijze
- Liefst bij het ontbijt en met ten minste een 1/2 glas water
- De tabletten mogen gedeeld worden, maar mogen niet gekauwd of geplet worden
| CNK | 2673754 |
|---|---|
| Organisaties | Viatris |
| Merken | Viatris |
| Breedte | 71 mm |
| Lengte | 116 mm |
| Diepte | 68 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 100 |
| Actieve ingrediënten | metoprolol succinaat |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |