Lariam Comp 8 X 250mg
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
pickup
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Gebruik , Indicatie , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Profylaxe
- Aanbevolen profylactische dosis: 5 mg/kg lichaamsgewicht, 1x per week
- 10 dagen voor vertrek te starten met de mefloquine-chemoprofylaxe (d.w.z. de eerste inname 10 dagen voor vertrek en de tweede inname 3 dagen voor vertrek).
- De volgende doses moeten één keer per week worden ingenomen (op een vaste dag)
- Voor reizigers die de profylaxe niet kunnen starten ten minste 1 week voor aankomst:
Behandeling
- Voor niet-immune patiënten: totale curatieve dosis van 20-25 mg/kg lichaamsgewicht mefloquine.
- Bij gedeeltelijk geïmmuniseerde patiënten, d.w.z. inwoners van endemische gebieden, kan een lagere dosis voldoende zijn
Eerste-hulp behandeling
- Startdosis: 15 mg/kg (= 3 tabletten Lariam bij patiënten van 45 kg of meer).
- Als de patiënt niet binnen 24 uur door een arts kan worden onderzocht, moet een tweede fractie van de totale curatieve dosis (2 tabletten bij patiënten van 45 kg of meer) 6-8 uur later worden ingenomen
- Patiënten die meer dan 60 kg wegen, moeten nog een extra tablet innemen 6-8 uur na de tweede inname
Toedieningswijze
- De tabletten Lariam moeten in hun geheel worden ingeslikt met minstens één glas vloeistof
- Voor toediening aan kleine kinderen en aan patiënten die de hele tabletten niet kunnen inslikken, kunnen deze worden verbrijzeld en in suspensie gebracht in wat water, melk of een andere alcoholvrije drank
- De patiënten die minder dan 30 minuten na de inname van het geneesmiddel braken, moeten een tweede volledige dosis innemen.
- Als de patiënt 30 tot 60 minuten na de inname braakt, moet een halve aanvullende dosis worden ingenomen
Symptomatische behandeling van : - malaria, -profylaxe en malariabehandeling (paludisme) vooral deze veroorzaakt door infecties met Plasmodium falciparum... - malaria, bij patiënten met intolerantie voor andere antimalaria-middelen...
- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of gerelateerde producten (bijv. kinine of kinidine) of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
- Chemoprofylaxe bij patiënten met een depressie, voorgeschiedenis van depressie, algemene angststoornis, psychose, zelfmoordpogingen, suïcidale gedachten en gedrag waarbij men zichzelf in gevaar brengt, schizofrenie of andere psychiatrische aandoeningen, of met een voorgeschiedenis van convulsies (ongeacht de herkomst).
- Halofantrine mag niet gelijktijdig worden gebruikt met mefloquine (als chemoprofylaxe of als therapeutische behandeling van malaria) of binnen 15 weken na de laatste dosis mefloquine, vanwege het risico op een potentieel fatale verlenging van het QTc-interval .
- Patiënten met een voorgeschiedenis van zwartwaterkoorts ('Blackwater fever'), een complicatie van malaria falciparum met massieve intravasculaire hemolyse die leidt tot hemoglobinurie.
- Patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis
CNK | 0323972 |
---|---|
Fabrikanten | Cheplapharm Arzneimittel, De Eurocept Groep |
Merken | Eurocept |
Breedte | 47 mm |
Lengte | 115 mm |
Diepte | 20 mm |
Hoeveelheid verpakking | 8 |