
Flutisacombo 25Mcg/250Mcg Aerosol 120D
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
pickup
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Flutisacombo bevat twee werkzame stoffen: salmeterol (als xinafoaat) en fluticasonpropionaat.
- Salmeterol is een langwerkende bronchodilatator. Bronchodilatatoren dragen ertoe bij dat de
luchtwegen in de longen openblijven. Dit vergemakkelijkt het in- en uitademen van lucht. Het
effect houdt minstens 12 uur aan. - Fluticasonpropionaat is een corticosteroïde dat de zwelling en prikkeling in de longen
vermindert
Flutisacombo helpt het ontstaan van kortademigheid en piepende ademhaling tegen te houden. Flutisacombo mag echter niet worden gebruikt om een plotse aanval van kortademigheid of piepende ademhaling te verlichten. Als dit gebeurt, dient u een snelwerkende "noodpuffer" te gebruiken, zoals salbutamol. U dient uw snelwerkende "noodpuffer" steeds bij de hand te hebben
Elke afgemeten dosis (ex-ventiel) bevat: 25 microgram salmeterol (als salmeterolxinafoaat) en 250 microgram fluticasonpropionaat. Dit komt overeen met een toegediende dosis (ex-actuator) van 21 microgram salmeterol en 220 microgram fluticasonpropionaat. De andere stof in Flutisacombo is het drijfgas norfluraan (HFA 134a).
- Flutisacombo wordt geleverd in een doseeraerosol die uw geneesmiddel aflevert in de vorm
van een suspensie onder druk voor inhalatie door de mond in uw longen. - Het spuitbusje bevat een homogene suspensie voor inhalatie.
- De spuitbusjes worden in een plastic houder geplaatst waarin een mondstuk zit en die uitgerust is met een violetkleurig stofkapje.
- Hoofdpijn - dit verbetert meestal bij het voortzetten van de behandeling.
- Een toegenomen aantal verkoudheden werd gemeld bij personen met COPD.
- Spruw (pijnlijke witgele verheven plekjes) in de mond en keel. Ook pijnlijke tong, hese stem
en irritatie van de keel. Het kan helpen onmiddellijk na elke dosisinname van uw geneesmiddel
uw mond met water te spoelen en het daarna uit te spuwen en/of uw tanden te poetsen. Uw arts
kan u een schimmelwerende behandeling voorschrijven om de spruw te behandelen. - Pijnlijke, gezwollen gewrichten en spierpijn.
- Spierkrampen.
De volgende bijwerkingen werden ook gemeld bij patiënten met chronisch obstructief longlijden
(COPD): - Pneumonie en bronchitis (longinfectie). Informeer uw arts als u een van de volgende
symptomen merkt: toename van de slijmproductie, verandering van kleur van het slijm, koorts,
rillingen, vermeerderd hoesten, toegenomen ademhalingsproblemen. - Irritatie van de keel. Het kan helpen om onmiddellijk na elke pufinname uw mond met water
te spoelen en het daarna uit te spuwen. - Blauwe plekken en breuken.
- Ontsteking van sinussen (een gespannen gevoel of vol gevoel in de neus, wangen en achter de
ogen, soms samen met een kloppende pijn). - Een verminderde hoeveelheid kalium in het bloed (u kunt een onregelmatige hartslag,
spierzwakte, krampen krijgen). - Stijgingen van de hoeveelheid suiker (glucose) in uw bloed (hyperglykemie). Als u
suikerziekte heeft, kan het noodzakelijk zijn uw bloedsuikerspiegel vaker te controleren en
eventueel uw gebruikelijke diabetesbehandeling aan te passen. - Cataract (troebele ooglens).
- Zeer snelle hartslag (tachycardie).
- Bevend gevoel (tremor) en snelle of onregelmatige hartslag (hartkloppingen) - deze effecten
zijn gewoonlijk zonder gevaar en verminderen bij het voortzetten van de behandeling. - Pijn op de borst.
- Ongerust gevoel (dit effect komt hoofdzakelijk voor bij kinderen).
- Slaapstoornissen.
- Allergische huiduitslag.
- U bent allergisch voor salmeterol, fluticasonpropionaat of voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
- Hartziekte, waaronder een onregelmatige of snelle hartslag
- Overactieve schildklier
- Hoge bloeddruk
- Diabetes mellitus (Flutisacombo kan uw suikergehalte verhogen)
- Laag kaliumgehalte in uw bloed
- Tuberculose (TBC), nu of vroeger, of andere longinfecties
- Stop niet met het gebruik van Flutisacombo of verminder de dosis niet zonder er eerst met uw
arts over te praten. - Flutisacombo dient via de mond in de longen te worden geïnhaleerd.
- Bij gebruik van Flutisacombo dient u steeds rekening te houden met het aantal verstuivingen.
De inhalator werd ontworpen om 120 verstuivingen af te leveren. Het is echter niet mogelijk te zeggen wanneer de inhalator leeg is en wanneer de 120 pufjes vrijgekomen zijn. Mogelijk blijft er nog een geringe hoeveelheid vloeistof over in de spuitbus. Zorg ervoor dat uw inhalator vervangen wordt nadat u 120 pufjes heeft gespoten zodat u zeker bent dat
u de juiste hoeveelheid geneesmiddel krijgt in elke puf.
Flutisacombo 25 mcg/250 mcg - 2 pufjes tweemaal per dag
Salmeterol/fluticason is niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen jonger dan 4 jaar.
CNK | 3979408 |
---|---|
Fabrikanten | Eurogenerics (EG) Generics & Consumer |
Merken | Eurogenerics (EG) |
Breedte | 57 mm |
Lengte | 95 mm |
Diepte | 43 mm |