Crestor Comp 98 X 20mg
Niet op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
pickup
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Gebruik , Indicatie , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Hypercholesterolemie
- Startdosering: 5 - 10 mg 1 x /dag
- Indien nodig na 4 weken verdubbeld, max 40 mg /dag
- Startdosering: 5 mg /dag.
- Max. 20 mg /dag.
Cardiovasculaire preventie
- 20 mg /dag
Toedieningswijze
Hypercholesterolemie
- Primaire hypercholesterolemie (type IIa, incl. heterozygote familiale hypercholesterolemie) of gemengde (gecombineerde) dyslipidemie (type IIb)
- bij volwassenen en kinderen ouder dan 10 j
- als adjuvans bij een dieet wanneer er onvoldoende respons is op dieet en andere niet farmacologische behandelingen (bijvoorbeeld lichaamsbeweging, gewichtsvermindering)
- Homozygote familiale hypercholesterolemi
- als adjuvans bij dieet en andere lipidenverlagende behandelingen (bijvoorbeeld LDL aferese)
- of als zulke behandelingen niet aangewezen zijn
Preventie van cardiovasculaire events
- bij patiënten met hoog risico op een eerste cardiovasculair event
- bij patiënten waarvan verwacht wordt dat ze een groot risico lopen op een eerste cardiovasculair incident
- als aanvulling op de correctie van andere risicofactoren
CRESTOR is gecontraïndiceerd:
- bij patiënten met overgevoeligheid voor rosuvastatine of voor één van de hulpstoffen;
- bij patiënten met actieve leverziekte, inclusief onverklaarbare, aanhoudende verhogingen van serumtransaminases en elke verhoging van serumtransaminases hoger dan 3-maal de bovengrens van de normaalwaarde (ULN);
- bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring - bij patiënten met myopathie;
- bij patiënten die tegelijk ciclosporine gebruiken;
- gedurende de zwangerschap en borstvoeding en bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd die geen geschikte anticonceptieve maatregelen nemen.
De 40 mg dosering is gecontraïndiceerd bij patiënten met predisponerende factoren voor myopathie/rhabdomyolyse. Dergelijke factoren omvatten:
- matige nierinsufficiëntie (creatinineklaring - hypothyroïdie;
- persoonlijke of familie anamnese van erfelijke spierziekten;
- musculaire toxiciteit met andere HMG-CoA reductaseremmers of fibraten in de anamnese;
- alcoholmisbruik;
- situaties waarbij verhoogde plasmaspiegels kunnen optreden;
- Aziatische patiënten;
- gelijktijdig gebruik van fibraten.
| CNK | 2055192 |
|---|---|
| Fabrikanten | Astrazeneca, Grunenthal |
| Breedte | 75 mm |
| Lengte | 149 mm |
| Diepte | 51 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 98 |