Coperindo 2,5mg/0,625mg Comp 30
Niet op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
pickup
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Gebruik , Samenstelling , Indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Oraal gebruik.
De gebruikelijke dosering is één Coperindo 2,5 mg/0,625 mg filmomhulde tablet per dag als éénmalige dosis,bij voorkeur 's morgens en vóór een maaltijd in te nemen. Als de bloeddruk niet onder controle is na éénmaand behandeling, kan de dosis verdubbeld worden.
Oudere patiënten
De behandeling moet ingezet worden met de normale dosis van één Coperindo 2,5 mg/0,625 mg filmomhuldetablet per dag.
Patiënten met een nierfunctiestoornis
Bij een ernstige nierfunctiestoornis (creatinineklaring lager dan 30 ml/min) is de behandeling gecontraindiceerd.
Bij patiënten met een matige nierfunctiestoornis (creatinineklaring 30-60 ml/min) is de maximale dosis ééntablet van Coperindo 2,5 mg/0,625 mg per dag.
Bij patiënten met een creatinineklaring hoger dan of gelijk aan 60 ml/min is geen dosisaanpassing vereist.De gebruikelijke medische follow-up moet een frequente controle van creatinine en kalium omvatten.
Patiënten met een leverfunctiestoornis
Bij een ernstige leverfunctiestoornis is de behandeling gecontra-indiceerd.
Bij patiënten met een matige leverfunctiestoornis is geen dosisaanpassing vereist.
Pediatrische patiënten
Coperindo mag niet gebruikt worden bij kinderen en adolescenten, omdat de veiligheid en werkzaamheid vanperindopril, alleen of in combinatie, bij kinderen en adolescenten niet zijn vastgesteld.
Elke filmomhulde tablet bevat 1,704 mg perindopril overeenstemmend met 2,5 mg perindopriltosilaat, in situomgezet in perindopril natrium, en 0,625 mg indapamide.
Hulpstof met bekend effect: Elke filmomhulde tablet bevat 74,056 mg lactosemonohydraat.
- Kern:
Lactosemonohydraat
Maïszetmeel
Natriumwaterstofcarbonaat
Gepregelatineerd (maïs)zetmeel
Povidon K30
Magnesiumstearaat (E572)
- Filmomhulling:
Poly(vinyl alcohol) – gedeeltelijk gehydrolyseerd (E1203)
Titaandioxide E171
Macrogol/PEG 3350 (E1521)
Talk (E553b)
Essentiële hypertensie.
| CNK | 3353521 |
|---|---|
| Fabrikanten | Arega, Teva Belgium |
| Merken | Teva |
| Breedte | 43 mm |
| Lengte | 40 mm |
| Diepte | 71 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 30 |