Carvedilol EG 25,00Mg Tabl 56X25,00Mg

• Essentiële hypertensie
• Chronische stabiele angina pectoris
• Matig tot ernstig hartfalen

De werkzame stof in Carvedilol EG is:

• carvedilol.

De andere stoffen zijn:

• sucrose
• lactosemonohydraat
• povidon K25
• crospovidon
• watervrij colloïdaal siliciumdioxide
• magnesiumstearaat

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Zeer vaak (kan meer dan 1 op 10 mensen treffen)  duizeligheid, hoofdpijn  verergering van hartfalen (kortademigheid, opzwelling van de enkels)  lage bloeddruk  vermoeidheid

Vaak (kan tot 1 op 10 mensen treffen)  bronchitis, pneumonie, infecties van de luchtwegen, urineweginfecties  gewichtstoename, toename van het cholesterolgehalte in het bloed, verminderde glucosetolerantie, toename of afname van de bloedsuikerspiegel (bij diabetische patiënten), anemie (een daling van toename van het aantal rode bloedcellen)  depressie, depressieve stemming  visuele stoornissen, verminderde traanvorming (droge ogen), oogirritatie  trage hartslag, oedeem, vochtophoping, lage bloeddruk bij het overeind komen (orthostatische hypotensie)  verminderde bloedcirculatie in de extremiteiten (koude vingers of voeten, claudicatio intermittens)  raynaudfenomeen (pijnlijke vingers of tenen die eerst wit, dan blauw en uiteindelijk rood worden)  ademhalingsmoeilijkheden (dyspneu), longoedeem, verergering van astmatische symptomen  misselijkheid, braken, diarree, maagzuur, maagpijn  pijn in de extremiteiten, algemene pijn  nierfunctiestoornissen, nierfalen, stoornissen bij het urineren

Soms (kan tot 1 op 100 mensen treffen)  slaapstoornissen  flauwtegevoel, flauwte, tintelingen aan de extremiteiten (paresthesie)  hartblok, pijn op de borst (angina pectoris)  allergische huidreacties: exantheem, netelroos, jeuk  psoriasis, psoriasisachtige huidreactie  haarverlies  impotentie

Zelden (kan tot 1 op 1.000 mensen treffen)  daling van het aantal bloedplaatjes (kan sneller tot blauwe plekken of neusbloedingen leiden)  neusverstopping

Zeer zelden (kan tot 1 op 10.000 mensen treffen)  daling van het aantal witte bloedcellen (kan klachten veroorzaken van infectie, onverklaarbare koorts, keelpijn)  overgevoeligheids- (allergische) reacties  verhoging van leverenzymen (ALAT, ASAT, GGT)  incontinentie bij vrouwen  ernstige ziekte met blaarvorming op de huid, mond, ogen en geslachtsdelen (bijv. erythema multiforme, stevens-johnsonsyndroom, toxische epidermale necrolyse)

Wanneer mag u Carvedilol EG NIET innemen? • U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. • U lijdt aan ernstig hartfalen waarvoor medicatie via inspuiting in een ader noodzakelijk is. • U heeft ooit ademhalingsmoeilijkheden of een piepende ademhaling of astma gehad. • U lijdt aan een ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD) die tot een vernauwing van de luchtwegen en kortademigheid leidt. • U heeft een ernstige leveraandoening waarvoor medische behandeling noodzakelijk is. • U lijdt aan hartblok (geleidingsstoornis van het hart) of een aandoening die sicksinussyndroom genoemd wordt. • U heeft een zeer trage hartslag (bradycardie) met minder dan 50 slagen per minuut. • U lijdt aan cardiogene shock (een zeer lage bloeddruk als gevolg van een hartaandoening). • U heeft een zeer lage bloeddruk (een systolische/bovendruk lager dan 85 mmHg). • U lijdt aan metabole acidose (het zuurgehalte van het bloed is hoger dan normaal, zoals het suikergehalte in het bloed te hoog is bij diabetici). • U krijgt verapamil of diltiazem rechtstreeks in uw aderen toegediend.

Essentiële hypertensie

• Startdosis: 12,5 mg, 1 x /dag gedurende 2 dagen
• Indien nodig, de dosis verhogen met tussenstappen van minstens 2 weken
• Onderhoudsdosis: 25 mg, 1 x /dag
• Max. 50 mg /dag, max. 25 mg per inname

Chronische angina pectoris

• Startdosis: 12,5 mg, 2 x /dag gedurende 2 dagen
• Vervolgens 25 mg, 2 x /dag
• Max. 100 mg /dag in meerdere innames

Hartfalen

• 3,125 mg 2 x /dag gedurende de twee eerste weken
• Indien goed verdragen, de dosis verdubbelen met tussenstappen van minstens 2 weken
• Max. 25 mg, 2 x /dag bij patiënten < 85 kg; in uitzonderlijke gevallen max. 50 mg, 2 x /dag bij patiënten > 85 kg

Toedieningswijze

• Mag op een nuchtere of volle maag ingenomen worden
• Patiënten met hartfalen wordt echter wel aangeraden het geneesmiddel tijdens de maaltijden in te nemen om de absorptie te vertragen en de kans op orthostatische hypotensie te verminderen