Candesartan Krka 16mg Tabl 98

• Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen.
• Behandeling van hypertensie bij adolescenten en kinderen vanaf 6 jaar.
• Behandeling van volwassen patiënten met hartfalen en een verminderde systolische linkerventrikelfunctie (linker ventrikel ejectiefractie < o f = 40%) wanneer
• • ACE -remmers niet verdragen worden, of
  • mineralocorticoïdreceptorantagonisten als toegevoegde medicatie bij ACE-remmers bij patiënten met symptomatisch hartfalen niet verdragen worden, ondanks een optimale behandeling.

• Het werkzame bestanddeel is is candesartan cilexetil. Elke tablet bevat 4 mg, 8 mg, 16 mg of 32 mg candesartan cilexetil.

• De andere bestanddelen zijn lactose monohydraat, maïszetmeel, dibutylsebacaat, natriumlaurylsulfaat, hydroxypropylcellulose, carmellose calcium, magnesiumstearaat en ijzeroxide rood (E172) – enkel 8 mg, 16 mg en 32 mg tabletten. Zie rubriek 2 "Candesartan Krka bevat lactose en natrium".

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

• u bent allergisch (overgevoelig) voor candesartan cilexetil of voor één van de andere stoffen die

in dit geneesmiddel zit. Deze stoffen kunt u vinden onder punt 6 van deze bijsluiter.

• u bent meer dan 3 maanden zwanger (het is ook beter om Candesartan Krka in het begin van de

zwangerschap te vermijden - zie de rubriek Zwangerschap).

• u heeft een ernstige leverziekte of een galobstructie (probleem met de afvoer van gal uit uw galblaas).

• wanneer de patiënt een kind jonger dan 1 jaar is.

• u heeft diabetes of een nierfunctiestoornis en u wordt behandeld met een bloeddrukverlagend geneesmiddel dat aliskiren bevat.

Als u niet zeker weet of één van de bovenstaande gevallen op u van toepassing is, neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u Candesartan Krka gebruikt.

Hypertensie

VOLWASSENEN

• Start- en onderhoudsdosis: 8 mg, 1 x /dag.
• Het antihypertensief effect wordt grotendeels binnen 4 weken bereikt.
• Indien nodig, dosisverhoging tot 16 mg, 1 x /dag of tot max. 32 mg, 1 x /dag.

KINDEREN VANAF 6 JAAR

• Aanbevolen startdosering: 4 mg, 1 x /dag.
• < 50 kg: max. 8 mg per dag.
• > of = 50 kg:
• • Onderhoudsdosis: 8 mg, 1 x /dag.
  • Max. 16 mg per dag.

  Dosisaanpassingen zijn aangewezen bij patiënten met intravasculaire volumedepletie, nierinsufficiëntie of leverinsufficiëntie en bij patiënten van het zwarte ras.

  Hartfalen

  VOLWASSENEN

  • Startdosis: 4 mg, 1 x /dag.
  • Dosisverhoging d.m.v. verdubbeling van de dosis met tussenpozen van min. 2 weken.
  • Richtdosis: 32 mg, 1 x /dag.

  Toedieningswijze

  • Eenmaal daags.
  • Met of zonder voedsel.
  • De breukstreep is alleen om het breken te vereenvoudigen zodat het inslikken makkelijker gaat en niet voor de verdeling in gelijke doses.