Amlodipine Krka 5mg Comp 98 X 5mg

• Essentiële hypertensie.
• Chronisch stabiele angina pectoris.
• Vasospastische (Prinzmetal) angina.

Elke tablet bevat 5 mg amlodipine overeenkomend met 6,42 mg amlodipinemaleaat.

Amlodipine Krka 10 mg tabletten

Elke tablet bevat 10 mg amlodipine overeenkomend met 12,84 mg amlodipinemaleaat.

• De andere stoffen (hulpstoffen) in dit medicijn zijn: microkristallijne cellulose, voorverstijfseld maïszetmeel, natriumzetmeelglycollaat (type A), colloïdaal watervrij siliciumdioxide en magnesiumstearaat.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Ga onmiddellijk naar uw arts als u een van de volgende zeer zeldzame ernstige bijwerkingen ondervindt na inname van dit medicijn:

• Plotse piepende ademhaling, pijn op de borst, kortademigheid of moeilijkheden met ademhalen

• Zwelling van de oogleden, het gezicht of de lippen

• Zwelling van de tong en de keel wat grote moeilijkheden tot ademen veroorzaakt

• Ernstige huidreacties waaronder intense huiduitslag, netelroos, roodheid van de huid over het hele lichaam, ernstige jeuk, blaren, loslaten en opzwellen van de huid, ontsteking van de slijmvliezen (Stevens Johnson Syndroom, toxische epidermale necrolyse) of andere allergische reacties

• Hartaanval, abnormale hartslag

• Ontsteking van de alvleesklier kan ernstige buik- en rugpijn veroorzaken die gepaard gaat met een gevoel van erg ziek zijn.

De volgende vaak voorkomende bijwerkingen zijn gemeld. Als één van deze bijwerkingen ertoe leidt dat u problemen heeft of deze langer dan een week aanhouden, dient u contact op te nemen met uw arts.

Zeer vaak: kan optreden bij meer dan 1 op de 10 mensen

• Vochtophoping in weefsel (oedeem).

Vaak: kan optreden bij tot 1 op de 10 mensen

• Hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid (vooral in het begin van de behandeling)

• Hartkloppingen (bewust zijn van uw hartslag), blozen

• Buikpijn, misselijkheid

• Verandering in de stoelgang, diarree, constipatie, indigestie

• Vermoeidheid, zwakte

• Stoornissen van het zicht, dubbelzien

• Spierkrampen.

• Zwelling van de enkels.

Andere bijwerkingen die zijn gemeld zijn opgenomen in de volgende lijst. Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Soms: kan optreden bij tot 1 op de 100 mensen

Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken?

• als u allergisch bent voor amlodipine, of voor een van de andere bestanddelen in dit medicijn (vermeld in rubriek 6 van deze bijsluiter), of voor alle andere calciumantagonisten. Dit kan zich uiten in jeuk, roodheid van de huid of moeilijkheden met ademhalen.

• als u een zeer lage bloeddruk heeft (hypotensie).

• wanneer u lijdt aan een ernstige vernauwing van de aorta hartklep (aorta stenose) of cardiogene shock (een aandoening waarbij het hart niet in staat is om voldoende bloed door het lichaam te pompen).

• als u lijdt aan hartfalen na een hartaanval.

Volwassenen

HYPERTENSIE

ANGINA

• Startdosis: 5 mg, 1 x /dag.
• Onderhoudsdosis: max. 10 mg, 1 x /dag.
• Als monotherapie of in combinatietherapie.
• Startdosis: 5 mg, 1 x /dag.
• Onderhoudsdosis: max. 10 mg, 1 x /dag.
• In combinatietherapie.

Kinderen en jongvolwassenen van 6 tot 17 jaar

HYPERTENSIE

• Startdosering: 2,5 mg, eenmaal daags.
• Bij onvoldoende respons na 4 weken: 5 mg, eenmaal daags.

Dosisaanpassingen

Dosisaanpassingen zijn aangewezen bij een verminderde leverfunctie.

Toedieningswijze

• Met of zonder eten (de biologische beschikbaarheid wordt niet beïnvloed door voedselinname).